{"id":1892,"date":"2019-12-11T12:47:39","date_gmt":"2019-12-11T11:47:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=1892"},"modified":"2020-03-03T13:00:39","modified_gmt":"2020-03-03T12:00:39","slug":"investigadores-do-idis-acadan-1-me-para-probar-a-eficacia-dun-novo-tratamento-para-o-ictus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/investigadores-do-idis-acadan-1-me-para-probar-a-eficacia-dun-novo-tratamento-para-o-ictus\/","title":{"rendered":"Investigadores do IDIS acadan 1 M\u20ac para probar a eficacia dun novo tratamento para o ictus"},"content":{"rendered":"

Investigadores do Laboratorio de Neurociencias Cl\u00ednicas (LINC)<\/a> do Instituto de Investigaci\u00f3n de Santiago (IDIS) ve\u00f1en de acadar 1 mill\u00f3n de euros do Instituto de Salud Carlos III<\/a> e da Uni\u00f3n Europea a trav\u00e9s de fondos FEDER<\/a>, para financiar o desenvolvemento cl\u00ednico dun novo tratamento fronte o Ictus agudo cerebral. O novo f\u00e1rmaco xa demostrou, en fases experimentais, a s\u00faa eficacia para reducir as lesi\u00f3ns que se producen tras un ictus e ao tratarse dunha prote\u00edna humana o risco de toxicidade \u00e9 m\u00ednimo polo que poder\u00eda ser aplicado de forma ambulatoria ante os primeiros s\u00edntomas.<\/p>\n

Ao tratarse dunha prote\u00edna humana o risco de toxicidade \u00e9 m\u00ednimo polo que poder\u00eda empregarse de xeito ambulatorio nos primeiros momentos ante a sospeita de padecer a patolox\u00eda<\/p><\/blockquote>\n

O estudo, que ter\u00e1 unha duraci\u00f3n de 4 anos e estar\u00e1 liderado polo doutor Francisco Campos, realizarase en colaboraci\u00f3n co Instituto Weizmann de Ciencias de Israel<\/a>, co que o equipo do LINC leva xa tempo traballando no desenvolvemento deste mesmo f\u00e1rmaco.<\/p>\n

Nas primeiras horas tras un ictus no tecido cerebral afectado prod\u00facese unha liberaci\u00f3n descontrolada dun composto chamado glutamato que causa a morte neuronal e orixina graves secuelas nos pacientes se estes non son atendidos de forma inmediata nun centro hospitalario.<\/p>\n

O f\u00e1rmaco que se vai estudar neste proxecto act\u00faa reducindo o efecto neurot\u00f3xico que produce o glutamato tras o ictus e en consecuencia axudar\u00eda tam\u00e9n a reducir as lesi\u00f3ns neuronais dos pacientes. \u201cA gran vantaxe deste composto \u00e9 que se trata dunha prote\u00edna humana que est\u00e1 presente no sangue (concretamente dunha transaminasa) e por tanto cun limitado efecto t\u00f3xico, e, o que \u00e9 m\u00e1is importante, en caso de sospeita de ictus, poder\u00eda ser administrado na ambulancia ou mesmo a nivel ambulatorio antes de que o paciente sexa avaliado por un neur\u00f3logo nun centro hospitalario, o que reduce de forma substancial o tempo de intervenci\u00f3n, algo que \u00e9 fundamental nunha emerxencia m\u00e9dica como o ictus\u201d, subli\u00f1a Francisco Campos.<\/p>\n

O estudo dirixido por Francisco Campos, do LINC, desenvolverase en catro anos<\/p><\/blockquote>\n

O grupo do LINC leva anos traballando xa nesta li\u00f1a de investigaci\u00f3n e conta xa cun amplo an\u00e1lise no laboratorio de m\u00e1is de 5 anos de desenvolvemento onde demostraron a eficacia terap\u00e9utica deste novo tratamento en fases experimentais.<\/p>\n

\u201cA garant\u00eda de todos estes estudos previos e a experiencia do LINC no campo da investigaci\u00f3n sobre o ictus cerebral foron d\u00faas pezas craves para conseguir este financiamento\u201d abunda Campos. Nos pr\u00f3ximos catro anos, co financiamento obtido realizaranse estudos de seguridade que garantan que o f\u00e1rmaco pode ser utilizado en humanos sen ning\u00fan tipo de risco e posteriormente tentarase determinar se este f\u00e1rmaco ten efecto terap\u00e9utico en pacientes con ictus cerebral.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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