{"id":31630,"date":"2024-01-03T12:41:05","date_gmt":"2024-01-03T11:41:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=31630"},"modified":"2024-01-03T12:41:05","modified_gmt":"2024-01-03T11:41:05","slug":"el-idis-participa-en-un-proyecto-europeo-que-ha-conseguido-mejorar-el-unico-tratamiento-trombolitico-de-la-fase-aguda-del-ictus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/el-idis-participa-en-un-proyecto-europeo-que-ha-conseguido-mejorar-el-unico-tratamiento-trombolitico-de-la-fase-aguda-del-ictus\/","title":{"rendered":"El IDIS participa en un proyecto europeo que ha conseguido mejorar el \u00fanico tratamiento trombol\u00edtico de la fase aguda del ictus"},"content":{"rendered":"

Santiago de Compostela, 3 de enero de 2024.-<\/strong> El ictus isqu\u00e9mico es una de las principales causas de mortalidad y discapacidad actualmente. A lo largo de tres a\u00f1os, los investigadores del grupo Ictus Traslacional del IDIS (TREAT) y del grupo Bionanotools del CIQUS (USC) han conseguido optimizar el \u00fanico tratamiento farmacol\u00f3gico existente para la fase aguda de la enfermedad a trav\u00e9s de nanopart\u00edculas.<\/p>\n

El estudio titulado “Terapia trombol\u00edtica a base de nanotransportadores liofilizados derivados de plaquetas para el ictus isqu\u00e9mico\u201d acaba de ser publicado en el Journal of Nanobiotechnology, una revista de alto impacto cient\u00edfico. Esta investigaci\u00f3n ha sido coordinada por los investigadores Francisco Campos (IDIS) y Clara Correa desde el IDIS y Pablo Pino, Beatriz Pelaz y Ester Polo desde la USC. Tambi\u00e9n se ha desarrollado como parte de la tesis doctoral de la investigadora del CIQUS, Martina Migliavacca, una de las autoras principales.<\/p>\n

El ictus isqu\u00e9mico se origina por la presencia de un trombo que impide el flujo sangu\u00edneo cerebral. El \u00fanico tratamiento farmacol\u00f3gico en la fase aguda es el activador del plasmin\u00f3geno tisular (rtPA), el cual deshace el trombo. \u201cEl problema de este tratamiento es que \u00fanicamente puede administrarse en las primeras horas tras el inicio de los s\u00edntomas del ictus, adem\u00e1s tiene una vida media corta, es decir, se degrada r\u00e1pidamente y en algunas circunstancias puede causar hemorragias\u201d, se\u00f1ala la investigadora Clara Correa.<\/p>\n

En este trabajo se ha utilizado la nanomedicina para evitar los efectos secundarios del rtPA, ya que las nanopart\u00edculas pueden proteger al f\u00e1rmaco de su degradaci\u00f3n y dirigir el tratamiento al trombo, donde el tratamiento tiene que hacer efecto. Para ello han utilizado unas novedosas nanopart\u00edculas, denominadas biomim\u00e9ticas, formadas \u00fanicamente por membranas de plaquetas. As\u00ed las part\u00edculas encapsulan el rtPA y lo camuflan en la sangre, evitando que se degrade y llegue al trombo con mayor facilidad.<\/p>\n

“Mediante la encapsulaci\u00f3n del f\u00e1rmaco se ha conseguido proteger su actividad, aumentar su eficacia terap\u00e9utica y reducir los efectos adversos que causa\u201d, se\u00f1ala la investigadora Clara Correa. Adem\u00e1s, se ha llevado a cabo un proceso de liofilizaci\u00f3n de estas nanopart\u00edculas, consiguiendo que puedan conservarse y almacenarse a largo plazo, superando con \u00e9xito uno de los principales obst\u00e1culos para la aplicaci\u00f3n y comercializaci\u00f3n de medicamentos.<\/p>\n

Referencias<\/strong><\/p>\n

En colaboraci\u00f3n con laboratorios de Francia y Canad\u00e1, el grupo Ictus Traslacional del IDIS y el grupo Bionanotools del CIQUS (USC) acaban de publicar este art\u00edculo en el contexto del Proyecto Europeo PLATMED, de la Convocatoria Euronanomed, en el que han trabajado desde hace 3 a\u00f1os.<\/p>\n

Link para consulta del art\u00edculo:<\/p>\n

https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1186\/s12951-023-02206-5?utm_source=rct_congratemailt&utm_medium=email&utm_campaign=oa_20240103&utm_content=10.1186\/s12951-023-02206-5<\/a><\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n sobre el IDIS<\/strong><\/p>\n

El Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) nace en 2008 fruto de la colaboraci\u00f3n entre el \u00c1rea Sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza (SERGAS) y la Universidad de Santiago de Compostela. Como eje de la investigaci\u00f3n sanitaria gallega, est\u00e1 acreditado por el Instituto de Salud Carlos III ya desde el 2010. Su objetivo es identificar y desenvolver nuevas soluciones que den respuesta a los problemas de salud de la sociedad. Con un equipo de 1.213 profesionales, 106 grupos de investigaci\u00f3n, 43,5 M\u20ac de fondos captados en el \u00faltimo a\u00f1o, el IDIS contribuye con su labor a incrementar el conocimiento de la salud y a la consolidaci\u00f3n de la innovaci\u00f3n en el sector sanitario.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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