{"id":42790,"date":"2025-10-30T08:32:29","date_gmt":"2025-10-30T07:32:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=42790"},"modified":"2025-10-30T08:32:29","modified_gmt":"2025-10-30T07:32:29","slug":"la-investigadora-del-idis-noa-carrera-cachaza-obtiene-una-ayuda-de-la-sen-para-la-investigacion-de-las-enfermedades-renales-hereditarias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/la-investigadora-del-idis-noa-carrera-cachaza-obtiene-una-ayuda-de-la-sen-para-la-investigacion-de-las-enfermedades-renales-hereditarias\/","title":{"rendered":"La investigadora del IDIS, Noa Carrera Cachaza, obtiene una ayuda de la SEN para la investigaci\u00f3n de las enfermedades renales hereditarias"},"content":{"rendered":"

El proyecto distinguido por la Sociedad Espa\u00f1ola de Nefrolog\u00eda busca mejorar el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico, desarrollar biomarcadores no invasivos y explorar terapias innovadoras en estas patolog\u00edas<\/strong><\/p>\n

La enfermedad renal cr\u00f3nica afecta a m\u00e1s de 7 millones de personas en Espa\u00f1a y se estima que su prevalencia contin\u00fae en aumento en las pr\u00f3ximas d\u00e9cadas<\/strong><\/p><\/blockquote>\n

Santiago de Compostela, 30 de octubre de 2025.-<\/strong> La investigadora del IDIS, Noa Carrera Cachaza, ha recibido la Ayuda a la Investigaci\u00f3n en Nefrolog\u00eda 2025 que concede la Sociedad Espa\u00f1ola de Nefrolog\u00eda (SEN) en la categor\u00eda de investigaci\u00f3n b\u00e1sica. Esta contribuci\u00f3n, dotada con 24.000 euros, permitir\u00e1 reforzar el equipo de Gen\u00e9tica y Biolog\u00eda del Desarrollo de las Enfermedades Renales (NefroCHUS) del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago, liderado por el Dr. Miguel Garc\u00eda Gonz\u00e1lez, y avanzar as\u00ed en la transferencia de resultados a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n

El proyecto titulado \u201cMedicina de Precisi\u00f3n en Enfermedades Renales Hereditarias: Diagn\u00f3stico, Biomarcadores y Nuevas Terapias\u201d, busca mejorar el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico, desarrollar biomarcadores no invasivos y explorar terapias innovadoras en estas patolog\u00edas, responsables de hasta un 15 % de los casos de enfermedad renal cr\u00f3nica (ERC). \u201cEl objetivo es avanzar en un diagn\u00f3stico precoz e implementar tratamientos personalizados que puedan transformar la atenci\u00f3n cl\u00ednica de estas enfermedades, mejorando la calidad de vida de los pacientes y contribuyendo a un sistema sanitario m\u00e1s sostenible\u201d, indica la investigadora del IDIS, la Dra. Noa Carrera.<\/p>\n

Seg\u00fan se\u00f1alan desde el equipo de NefroCHUS, con este trabajo buscan dar respuesta a los desaf\u00edos actuales que suponen las enfermedades renales hereditarias, una condici\u00f3n que afecta a m\u00e1s de siete millones de personas en Espa\u00f1a y cuya prevalencia se estima seguir\u00e1 aumentando en las pr\u00f3ximas d\u00e9cadas. “Se estima que la ERC sea la segunda causa de muerte en Espa\u00f1a a finales de siglo, con un impacto socioecon\u00f3mico similar o incluso superior al de otras enfermedades cr\u00f3nicas como la diabetes o el c\u00e1ncer”, apunta el grupo investigador.<\/p>\n

La falta de biomarcadores eficaces para la detecci\u00f3n temprana limita tanto el diagn\u00f3stico precoz como la posibilidad de intervenir terap\u00e9uticamente en las fases iniciales de estas patolog\u00edas. “Uno de los principales problemas es que a menudo los pacientes desconocen que padecen una enfermedad renal hasta que alcanzan estadios avanzados, cuando el da\u00f1o renal es ya irreversible”, explica la investigadora.<\/p>\n

Medicina de precisi\u00f3n aplicada a la nefrolog\u00eda<\/strong><\/p>\n

Con un enfoque traslacional en tres ejes, el equipo investigador pretende identificar nuevas causas gen\u00e9ticas en pacientes sin diagn\u00f3stico previo, aplicando secuenciaci\u00f3n de genoma completo y estudios funcionales. “Desarrollamos biomarcadores no invasivos con ves\u00edculas extracelulares, prote\u00ednas y microARNs en fluidos biol\u00f3gicos para ejecutar herramientas de diagn\u00f3stico temprano y predecir el pron\u00f3stico de la enfermedad”, explica la Dra. Noa Carrera. La evaluaci\u00f3n de estrategias terap\u00e9uticas innovadoras tambi\u00e9n incluyen la aplicaci\u00f3n de t\u00e9cnicas de edici\u00f3n gen\u00e9tica en modelos celulares y animales.<\/p>\n

Reconocimiento al esfuerzo de un equipo multidisciplinar<\/strong><\/p>\n

Este proyecto es fruto del trabajo de un grupo multidisciplinar que combina experiencia en gen\u00e9tica, bioinform\u00e1tica, prote\u00f3mica, modelos de enfermedad, investigaci\u00f3n cl\u00ednica y pr\u00e1ctica nefrol\u00f3gica. El equipo est\u00e1 integrado por Mar\u00eda Pardo P\u00e9rez, investigadora senior del IDIS; Pablo Pedrosa Lado, investigador senior; Jorge Amigo, bioinform\u00e1tico senior e investigador posdoctoral; Maxim Demetrios Samuel, investigador predoctoral y colaborador internacional; Jes\u00fas Calvi\u00f1o Varela, jefe de Servicio de Nefrolog\u00eda del Hospital Universitario de Lugo y presidente de la Sociedad Gallega de Nefrolog\u00eda (SGAN); y los investigadores predoctorales y postdoctorales de NefroCHUS, Raquel Mart\u00ednez Pulleiro, Elo\u00edsa S\u00e1nchez Cazorla, Pedro Fortes Gonz\u00e1lez, Marta Vecino y Borja Temes \u00c1lvarez.<\/p>\n

\u201cEl reconocimiento de la SEN supone un impulso para nuestro equipo, que lleva m\u00e1s de una d\u00e9cada investigando las enfermedades renales hereditarias con un enfoque traslacional, desde la gen\u00e9tica hasta la b\u00fasqueda de nuevas terapias\u201d, en palabras de la Dra. Noa Carrera. La ayuda permitir\u00e1 la incorporaci\u00f3n de nuevo personal investigador al equipo y se desarrollar\u00e1 durante los pr\u00f3ximos dos a\u00f1os. Los resultados se difundir\u00e1n a la comunidad cient\u00edfica y a las asociaciones de pacientes, reforzando el compromiso de NefroCHUS con la investigaci\u00f3n traslacional y la transferencia de conocimiento al sistema sanitario y social.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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