{"id":44843,"date":"2026-02-10T09:10:21","date_gmt":"2026-02-10T08:10:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=44843"},"modified":"2026-02-10T11:53:40","modified_gmt":"2026-02-10T10:53:40","slug":"un-estudio-del-grupo-iten-del-idis-detecta-alteraciones-plasmaticas-en-peptidos-amiloides-en-pacientes-con-depresion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/un-estudio-del-grupo-iten-del-idis-detecta-alteraciones-plasmaticas-en-peptidos-amiloides-en-pacientes-con-depresion\/","title":{"rendered":"Un estudio del grupo ITEN del IDIS detecta alteraciones plasm\u00e1ticas en p\u00e9ptidos amiloides en pacientes con depresi\u00f3n"},"content":{"rendered":"

El trabajo, publicado por la revista International<\/em> Journal of Molecular Sciences<\/em>, cuenta con la participaci\u00f3n de personal del servicio de Neurolog\u00eda del CHUS y del IIS-Galicia Sur<\/strong><\/p><\/blockquote>\n

Santiago de Compostela, 9 de febrero de 2026.-<\/strong> El trastorno depresivo mayor (TDM) se ha asociado en numerosos estudios con un riesgo m\u00e1s elevado de deterioro cognitivo y trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer. No obstante, los mecanismos biol\u00f3gicos que podr\u00edan explicar esta relaci\u00f3n siguen siendo poco conocidos. En este contexto, el estudio del grupo de Investigaci\u00f3n Traslacional en Enfermedades Neurol\u00f3gicas (ITEN) del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), en colaboraci\u00f3n con el servicio de Neurolog\u00eda del CHUS y el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria Galicia Sur (IISGS), ha encontrado alteraciones en los niveles plasm\u00e1ticos de p\u00e9ptidos beta-amiloide en pacientes con diagn\u00f3stico de trastorno depresivo mayor.<\/p>\n

El trabajo, recientemente publicado en la revista International Journal of Molecular Sciences<\/em>, constituye el primer estudio observacional transversal realizado en Espa\u00f1a \u2014y probablemente en el mundo\u2014 que eval\u00faa de manera simult\u00e1nea, mediante la tecnolog\u00eda SIMOA, diversos marcadores relacionados con el metabolismo amiloide y el da\u00f1o neuroaxonal y astroglial en plasma de pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM), en comparaci\u00f3n con un grupo control sano, y su asociaci\u00f3n con la gravedad de los s\u00edntomas depresivos, la anhedonia y el estado cognitivo.<\/p>\n

Inicialmente, estos marcadores se han medido en l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo obtenido mediante punci\u00f3n lumbar, una t\u00e9cnica invasiva, costosa y dolorosa para el paciente. \u201cEl an\u00e1lisis en sangre perif\u00e9rica permite obtener informaci\u00f3n biol\u00f3gica relevante a partir de una simple extracci\u00f3n y una consecuente centrifugaci\u00f3n, lo que supone una ventaja clara tanto para los pacientes como para el sistema sanitario\u201d, explica el col\u00edder del grupo ITEN y responsable de la plataforma SIMOA HD-X del IDIS, el Dr. Ag\u00eds-Balboa.<\/p>\n

Medici\u00f3n simult\u00e1nea de cuastro marcadores <\/strong><\/p>\n

Utilizando la tecnolog\u00eda SIMOA, en el estudio se midieron simult\u00e1neamente cuatro marcadores: los p\u00e9ptidos beta-amiloide 40 y 42, el neurofilamento ligero (NfL), indicador de da\u00f1o neuroaxonal, y la prote\u00edna \u00e1cida fibrilar glial (GFAP), asociada a la activaci\u00f3n astroglial. Tras ajustar por edad y sexo, los resultados mostraron que los pacientes con TDM presentaban niveles plasm\u00e1ticos reducidos de los p\u00e9ptidos 40 y 42, en comparaci\u00f3n con los controles sanos, mientras que no se detectaron diferencias significativas en NfL y GFAP.<\/p>\n

\u201cHasta donde sabemos, este es el primer estudio en depresi\u00f3n mayor que emplea SIMOA para medir de forma simult\u00e1nea los cuatro marcadores en plasma\u201d, se\u00f1ala Ag\u00eds-Balboa. \u201cLa reducci\u00f3n observada en los p\u00e9ptidos beta-amiloide es consistente, pero no va a acompa\u00f1ada del patr\u00f3n t\u00edpico del Alzheimer donde se observa una reducci\u00f3n en la tasa relativa del p\u00e9ptido 42, respecto a la del 40\u201d lo que se conoce como ratio A\u03b242\/A\u03b240.<\/p>\n

Por otro lado, las investigadoras Mar\u00eda de los \u00c1ngeles Fern\u00e1ndez Ceballos y Lara Vidal Nogueira, primeras coautoras del trabajo, subrayan que los niveles NfL y GFAP, como ya sugiere la bibliograf\u00eda en otros estudios, se asocian fundamentalmente con la edad, y no con la presencia de depresi\u00f3n en s\u00ed. \u201cEstos marcadores tienden a aumentar con la edad, independientemente del diagn\u00f3stico de depresi\u00f3n, aunque llama la atenci\u00f3n observar que hay un ligero incremento en ambos marcadores en el grupo depresi\u00f3n para cada rango de edad, aunque no alcance significancia estad\u00edstica\u201d explican.<\/p>\n

Un aspecto especialmente relevante del estudio es que la cohorte de pacientes con depresi\u00f3n mayor no presentaba deterioro cognitivo incipiente ni correspond\u00eda a poblaci\u00f3n de edad avanzada. Los participantes fueron evaluados para la gravedad de los s\u00edntomas depresivos, as\u00ed como por pruebas cognitivas estandarizadas. \u201cLa mayor\u00eda de los trabajos que analizan la depresi\u00f3n como factor de riesgo se centran en personas mayores o con deterioro cognitivo leve. En nuestro caso, eso no ocurr\u00eda, lo que hace los resultados puedan ser especialmente interesantes\u201d, apunta Ag\u00eds-Balboa.<\/p>\n

No obstante, los autores insisten en la necesidad de interpretar los hallazgos con extrema cautela y en un marco fundamentalmente exploratorio. Carlos Fern\u00e1ndez Pereira, investigador del estudio, se\u00f1ala que \u201cla reducci\u00f3n de los niveles de beta-amiloide podr\u00eda estar relacionada con otros factores sist\u00e9micos o metab\u00f3licos que puedan estar correlacionados o no, a la depresi\u00f3n, y no necesariamente vinculado a un proceso neurodegenerativo subyacente\u201d. Es decir, \u201cla hip\u00f3tesis del estudio se encuadra en analizar marcadores perif\u00e9ricos que se encuentran alterados en Alzheimer, y dado que la depresi\u00f3n es un factor de riesgo, nos parec\u00eda interesante ver qu\u00e9 ocurre en estos marcadores con pacientes con diagn\u00f3stico, pero sin deterioro cognitivo incipiente o edad muy avanzada\u201d.<\/p>\n

As\u00ed mismo, los investigadores reconocen limitaciones importantes, como el tama\u00f1o muestral modesto y la potencial influencia de factores de confusi\u00f3n, entre ellos el tratamiento farmacol\u00f3gico o el \u00edndice de masa corporal. \u201cNuestro estudio es transversal y observacional, por lo que no permite establecer relaciones causales. Es imprescindible avanzar hacia estudios prospectivos de medidas perif\u00e9ricas para comprender mejor la compleja interfaz entre depresi\u00f3n que pueda asociarse en un futuro con una enfermedad neurodegenerativa como el Alzheimer\u201d, comenta el Dr. Jos\u00e9 M. Prieto, Jefe servicio de Neurolog\u00eda del CHUS. \u201cDe esta forma, podr\u00eda verse la evoluci\u00f3n de esos marcadores en la periferia desde la depresi\u00f3n mayor hasta la demencia\u201d.<\/p>\n

El trabajo ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovaci\u00f3n y el Instituto de Salud Carlos III, y pone de relieve la importancia de la colaboraci\u00f3n interdisciplinar entre personal de enfermer\u00eda, psiquiatr\u00eda, neurolog\u00eda, psicolog\u00eda cl\u00ednica y personal investigador de laboratorio para avanzar en el desarrollo de biomarcadores en psiquiatr\u00eda.<\/p>\n

El art\u00edculo completo est\u00e1 disponible en https:\/\/www.mdpi.com\/1422-0067\/27\/3\/1474<\/a><\/p>\n

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