{"id":50190,"date":"2026-10-07T14:08:22","date_gmt":"2026-10-07T12:08:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=50190"},"modified":"2026-10-07T14:42:50","modified_gmt":"2026-10-07T12:42:50","slug":"uno-de-cada-doce-pacientes-con-cancer-de-prostata-de-alto-riesgo-presenta-alteraciones-geneticas-hereditarias-relevantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/uno-de-cada-doce-pacientes-con-cancer-de-prostata-de-alto-riesgo-presenta-alteraciones-geneticas-hereditarias-relevantes\/","title":{"rendered":"Uno de cada doce pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de alto riesgo presenta alteraciones gen\u00e9ticas hereditarias relevantes"},"content":{"rendered":"<blockquote><p><strong>Los resultados revelan que la presencia de determinadas alteraciones gen\u00e9ticas se asocia con diferencias en la evoluci\u00f3n de la enfermedad<\/strong><\/p>\n<p><strong>Es la principal conclusi\u00f3n de un estudio realizado por investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela, la Fundaci\u00f3n P\u00fablica Galega de Medicina Xen\u00f3mica y el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago<\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Santiago de Compostela, 6<\/strong><strong> de octubre <\/strong><strong>de 2026.-<\/strong> Un estudio realizado por personal del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), la Fundaci\u00f3n P\u00fablica Galega de Medicina Xen\u00f3mica (FPGMX) y el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) revela que uno de cada doce hombres con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de alto riesgo presenta una alteraci\u00f3n gen\u00e9tica hereditaria potencialmente relacionada con la evoluci\u00f3n de la enfermedad. El trabajo, que acaba de ser publicado por la revista cient\u00edfica <em>European Urology Open Science,<\/em> refuerza el valor de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica para avanzar hacia una atenci\u00f3n m\u00e1s personalizada.<\/p>\n<p>El estudio analiz\u00f3 600 pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de alto riesgo y encontr\u00f3 variantes gen\u00e9ticas patog\u00e9nicas o probablemente patog\u00e9nicas en el 8\u00a0% de ellos (48 pacientes). Estas alteraciones afectan a genes relacionados con la predisposici\u00f3n hereditaria al c\u00e1ncer, entre ellos <em>BRCA1, BRCA2, ATM<\/em> y <em>CHEK2<\/em>.<\/p>\n<p>El personal investigador estudi\u00f3, adem\u00e1s, la evoluci\u00f3n de la enfermedad en pacientes que hab\u00edan recibido radioterapia como tratamiento inicial con intenci\u00f3n curativa. Los resultados revelan que la presencia de determinadas alteraciones gen\u00e9ticas se asocia con diferencias en la evoluci\u00f3n de la enfermedad, y que su impacto puede variar en funci\u00f3n del gen afectado.<\/p>\n<p><strong>Incorporar la gen\u00e9tica en el seguimiento de la enfermedad <\/strong><\/p>\n<p>\u201cEstos resultados muestran que la informaci\u00f3n gen\u00e9tica hereditaria puede ser relevante no solo para conocer la predisposici\u00f3n a desarrollar c\u00e1ncer, sino tambi\u00e9n para comprender c\u00f3mo puede evolucionar la enfermedad\u201d, explica Javier Galego-Carro, primer autor del estudio. \u201cEn pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de alto riesgo, conocer estas variantes puede aportar informaci\u00f3n adicional que no obtenemos \u00fanicamente a partir de las caracter\u00edsticas del tumor\u201d.<\/p>\n<p>Para Ana Vega, coordinadora del estudio y responsable del grupo de investigaci\u00f3n de Gen\u00e9tica en C\u00e1ncer y Enfermedades Raras del IDIS, los resultados apoyan la importancia de incorporar progresivamente la informaci\u00f3n gen\u00e9tica a la evaluaci\u00f3n de los pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de alto riesgo.<\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata es una enfermedad muy heterog\u00e9nea: pacientes con tumores aparentemente similares pueden tener evoluciones muy diferentes. La identificaci\u00f3n de alteraciones hereditarias puede ayudar a explicar parte de esta variabilidad y, adem\u00e1s, tiene implicaciones para los familiares de los pacientes portadores, ya que determinadas variantes pueden aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u201cEstamos avanzando hacia un modelo en el que no miramos \u00fanicamente el tumor, sino tambi\u00e9n las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas de la persona que lo desarrolla. Integrar ambas informaciones puede ayudarnos a comprender mejor la enfermedad y avanzar hacia una medicina m\u00e1s personalizada en c\u00e1ncer de pr\u00f3stata\u201d, concluye Ana Vega.<\/p>\n<p>El estudio ha sido publicado en <em>European Urology Open Science<\/em> con el t\u00edtulo <em>Clinical Impact of Germline Pathogenic Variants in High-risk Prostate Cancer Treated with Radiotherapy<\/em> (2026;91:49\u201358). Puede consultarse en https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.euros.2026.07.002<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los resultados revelan que la presencia de determinadas alteraciones gen\u00e9ticas se asocia con diferencias en la evoluci\u00f3n de la enfermedad. Es la principal conclusi\u00f3n de un estudio realizado por investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela, la Fundaci\u00f3n P\u00fablica Galega de Medicina Xen\u00f3mica y el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":50194,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[1,332],"tags":[],"class_list":["post-50190","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","category-carrusel-de-portada"],"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50190","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=50190"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50190\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":50197,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50190\/revisions\/50197"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/50194"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=50190"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=50190"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=50190"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}