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PLATAFORMAS DE APOIO COM\u00daN<\/p>\n
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El equipamiento nCounter MAX de Nanostring ofrece una serie de ventajas sobre la versi\u00f3n anterior (SPRINT Profiler), y permite mejorar tiempos de an\u00e1lisis eliminando los principales cuellos de botella en el procesado de muestras y obtenci\u00f3n de datos para proyectos o estudios. Adem\u00e1s, permite detectar peque\u00f1os cambios estructurales en el plegamiento.<\/p>\n
<\/p>\n
Elimina la s\u00edntesis, amplificaci\u00f3n y preparaci\u00f3n de bibliotecas de cDNA para reducir variaciones t\u00e9cnicas en el ensayo y reduce la necesidad de r\u00e9plicas experimentales.<\/p>\n
[\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Descrici\u00f3n” admin_label=”Descripci\u00f3n” _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” body_font=”|300|||||||” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n
El sistema de an\u00e1lisis nCounter\u00ae permite analizar cientos de mRNAs, miRNAs, SNV, CNV o prote\u00ednas directamente mediante detecci\u00f3n molecular digital directa, en una sola reacci\u00f3n en ausencia de enzimas (sin retrotranscripci\u00f3n ni amplificaci\u00f3n). Es un sistema de alta sensibilidad y reproducibilidad, con gran capacidad de multiplexado (hasta 800 genes en la misma reacci\u00f3n), lo cual no solo disminuye el n\u00famero de reacciones necesarias, sino que tambi\u00e9n supone un ahorro en la cantidad de RNA\/DNA que se requiere para el ensayo.<\/p>\n
La tecnolog\u00eda<\/strong><\/p>\n En esta tecnolog\u00eda, cada mol\u00e9cula diana viene identificada por un \u201cc\u00f3digo de barras\u201d molecular formado por la combinaci\u00f3n secuencial de seis unidades de fluorocromos de cuatro colores distintos. Estos c\u00f3digos de barras hibridan directamente con las mol\u00e9culas de inter\u00e9s, y pueden ser cuantificadas individualmente sin ser necesaria la amplificaci\u00f3n de las muestras, proporcionando as\u00ed datos digitales con una gran sensibilidad. Cada \u201cC\u00f3digo de Barras\u201d se une a una mol\u00e9cula diana individual y espec\u00edfica, de manera que logramos medir la cantidad real de mol\u00e9culas diana existentes en una muestra.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Ventajas de la tecnolog\u00eda<\/p>\n \u2022 Rapidez: No requiere de ning\u00fan tipo de reacci\u00f3n enzim\u00e1tica (ni amplificaci\u00f3n, obtenci\u00f3n de cDNA ni preparaci\u00f3n de librer\u00edas). Por lo tanto, evita la variaci\u00f3n de tipo t\u00e9cnico y, por consiguiente, un posible sesgo en los resultados.<\/p>\n \u2022 Requiere poca cantidad de RNA: por lo que el ahorro de muestra es considerable.<\/p>\n \u2022 Alta precisi\u00f3n, sensibilidad y reproducibilidad: precisi\u00f3n superior a la de una qPCR y sin necesidad de hacer r\u00e9plicas t\u00e9cnicas. La correlaci\u00f3n entre r\u00e9plicas t\u00e9cnicas excede 0.99. La precisi\u00f3n y sensibilidad se mantiene incluso con niveles bajos de expresi\u00f3n. \u2022 Capacidad de multiplexado: analiza cientos de targets en un solo tubo (hasta 800 genes). Posibilidad de usar paneles pre-dise\u00f1ados o construir paneles custom a medida con las dianas de inter\u00e9s<\/p>\n \u2022 Tratamiento de datos sencillo: salida de datos en formato csv. Los datos pueden ser exportados y explotados con softwares de uso habitual.<\/p>\n \u200b<\/p>\n [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Servizos” disabled_on=”on|on|on” admin_label=”Servicios” _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” body_font=”|300|||||||” disabled=”on” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Tarifas” admin_label=”Tarifas” _builder_version=”4.21.0″ _module_preset=”default” body_font=”|300|||||||” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n Tarifas<\/strong> <\/span><\/a>sen IVe.<\/p>\n [\/et_pb_toggle][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text admin_label=”Contacto” _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” header_text_color=”#FFFFFF” header_2_text_align=”left” header_2_text_color=”#FFFFFF” background_color=”#10294c” custom_margin=”0px||||false|false” custom_padding=”6px||0px|6px|false|false” 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\u2022 Versatilidad: la qu\u00edmica es altamente tolerante a tipos de muestra dif\u00edciles. Al no requerir enzimas, el sistema puede trabajar con una gran variedad de tipos y calidades de muestras, siendo posible incluso obtener resultados \u00f3ptimos a partir de muestras parafinadas (FFPE) donde el material de partida est\u00e1 muy degradado, o incluso puede trabajar con lisados celulares sin necesidad de llevar a cabo una extracci\u00f3n de ARN.<\/p>\nContacto<\/h2>\n
Alberto G\u00f3mez Carballa<\/strong><\/h6>\n
alberto.gomez.carballa@sergas.es<\/a><\/h6>\n
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