{"id":42795,"date":"2025-10-30T08:41:21","date_gmt":"2025-10-30T07:41:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=42795"},"modified":"2025-10-30T08:43:09","modified_gmt":"2025-10-30T07:43:09","slug":"42795","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/42795\/","title":{"rendered":"A investigadora do IDIS, Noa Carrera Cachaza, obt\u00e9n unha axuda da SEN para a investigaci\u00f3n das enfermidades renais hereditarias"},"content":{"rendered":"<blockquote><p><strong>O proxecto distinguido pola Sociedade Espa\u00f1ola de Nefrolox\u00eda busca mellorar o diagn\u00f3stico xen\u00e9tico, desenvolver biomarcadores non invasivos e explorar terapias innovadoras nestas patolox\u00edas<\/strong><\/p>\n<p><strong>A enfermidade renal cr\u00f3nica afecta a m\u00e1is de 7 mill\u00f3ns de persoas en Espa\u00f1a e est\u00edmase que a s\u00faa prevalencia contin\u00fae en aumento nas pr\u00f3ximas d\u00e9cadas<\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Santiago de Compostela, 30 de outubro de 2025.-<\/strong> A investigadora do IDIS, Noa Carrera Cachaza, recibiu a Axuda \u00e1 Investigaci\u00f3n en Nefrolox\u00eda 2025 que concede a Sociedade Espa\u00f1ola de Nefrolox\u00eda (SEN) na categor\u00eda de investigaci\u00f3n b\u00e1sica. Esta contribuci\u00f3n, dotada con 24.000 euros, permitir\u00e1 reforzar o equipo de Xen\u00e9tica e Biolox\u00eda do Desenvolvemento das Enfermidades Renais (NefroCHUS) do Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago, liderado polo Dr. Miguel Garc\u00eda Gonz\u00e1lez, e avanzar as\u00ed na transferencia de resultados \u00e1 pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n<p>O proxecto titulado \u201cMedicina de Precisi\u00f3n en Enfermidades Renais Hereditarias: Diagn\u00f3stico, Biomarcadores e Novas Terapias\u201d, busca mellorar o diagn\u00f3stico xen\u00e9tico, desenvolver biomarcadores non invasivos e explorar terapias innovadoras nestas patolox\u00edas, responsables de ata un 15 % dos casos de enfermidade renal cr\u00f3nica (ERC). \u201cO obxectivo \u00e9 avanzar nun diagn\u00f3stico precoz e implementar tratamentos personalizados que poidan transformar a atenci\u00f3n cl\u00ednica destas enfermidades, mellorando a calidade de vida dos pacientes e contribu\u00edndo a un sistema sanitario m\u00e1is sostible\u201d, indica a investigadora do IDIS, a Dra. Noa Carrera.<\/p>\n<p>Segundo sinalan desde o equipo de NefroCHUS, con este traballo buscan dar resposta aos desaf\u00edos actuais que supo\u00f1en as enfermidades renais hereditarias, unha condici\u00f3n que afecta a m\u00e1is de sete mill\u00f3ns de persoas en Espa\u00f1a e cuxa prevalencia se estima seguir\u00e1 aumentando nas pr\u00f3ximas d\u00e9cadas. &#8220;Est\u00edmase que a ERC sexa a segunda causa de morte en Espa\u00f1a a finais de s\u00e9culo, cun impacto socioecon\u00f3mico similar ou mesmo superior ao doutras enfermidades cr\u00f3nicas como a diabetes ou o cancro&#8221;, apunta o grupo investigador.<\/p>\n<p>A falta de biomarcadores eficaces para a detecci\u00f3n temper\u00e1 limita tanto o diagn\u00f3stico precoz como a posibilidade de intervir terap\u00e9uticamente nas fases iniciais destas patolox\u00edas. &#8220;Un dos principais problemas \u00e9 que a mi\u00fado os pacientes desco\u00f1ecen que padecen unha enfermidade renal ata que alcanzan estadios avanzados, cando o dano renal \u00e9 xa irreversible&#8221;, explica a investigadora.<\/p>\n<p><strong>Medicina de precisi\u00f3n aplicada \u00e1 nefrolox\u00eda<\/strong><\/p>\n<p>Cun enfoque traslacional en tres eixos, o equipo investigador pretende identificar novas causas xen\u00e9ticas en pacientes sen diagn\u00f3stico previo, aplicando secuenciaci\u00f3n de xenoma completo e estudos funcionais. &#8220;Desenvolvemos biomarcadores non invasivos con ves\u00edculas extracelulares, prote\u00ednas e microARNs en flu\u00eddos biol\u00f3xicos para executar ferramentas de diagn\u00f3stico temper\u00e1n e predicir o progn\u00f3stico da enfermidade&#8221;, explica a Dra. Noa Carrera. A avaliaci\u00f3n de estratexias terap\u00e9uticas innovadoras tam\u00e9n incl\u00faen a aplicaci\u00f3n de t\u00e9cnicas de edici\u00f3n xen\u00e9tica en modelos celulares e animais.<\/p>\n<p><strong>Reco\u00f1ecemento ao esforzo dun equipo multidisciplinar<\/strong><\/p>\n<p>Este proxecto \u00e9 froito do traballo dun grupo multidisciplinar que combina experiencia en xen\u00e9tica, bioinform\u00e1tica, prote\u00f3mica, modelos de enfermidade, investigaci\u00f3n cl\u00ednica e pr\u00e1ctica nefrol\u00f3gica. O equipo est\u00e1 integrado por Mar\u00eda Pardo P\u00e9rez, investigadora senior do IDIS; Pablo Pedrosa Lado, investigador senior; Jorge Amigo, bioinform\u00e1tico senior e investigador posdoctoral; Maxim Demetrios Samuel, investigador predoctoral e colaborador internacional; Jes\u00fas Calvi\u00f1o Varela, xefe de Servizo de Nefrolox\u00eda do Hospital Universitario de Lugo e presidente da Sociedade Galega de Nefrolox\u00eda (SGAN); e os investigadores predoctorales e postdoutorais de NefroCHUS, Raquel Mart\u00ednez Pulleiro, Elo\u00edsa S\u00e1nchez Cazorla, Pedro Fortes Gonz\u00e1lez, Marta Vecino e Borja Temes \u00c1lvarez.<\/p>\n<p>\u201cO reco\u00f1ecemento da SEN sup\u00f3n un impulso para o noso equipo, que leva m\u00e1is dunha d\u00e9cada investigando as enfermidades renais hereditarias cun enfoque traslacional, desde a xen\u00e9tica ata a procura de novas terapias\u201d, en palabras da Dra. Noa Carrera. A axuda permitir\u00e1 a incorporaci\u00f3n de novo persoal investigador ao equipo e desenvolverase durante os pr\u00f3ximos dous anos. Os resultados difundiranse \u00e1 comunidade cient\u00edfica e \u00e1s asociaci\u00f3ns de pacientes, reforzando o compromiso de NefroCHUS coa investigaci\u00f3n traslacional e a transferencia de co\u00f1ecemento ao sistema sanitario e social.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O proxecto distinguido pola Sociedade Espa\u00f1ola de Nefrolox\u00eda busca mellorar o diagn\u00f3stico xen\u00e9tico, desenvolver biomarcadores non invasivos e explorar terapias innovadoras nestas patolox\u00edas<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":42793,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[175,501],"tags":[],"class_list":["post-42795","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias-gl","category-carrusel-de-portada-gl"],"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42795","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42795"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42795\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":42797,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/42795\/revisions\/42797"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/42793"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42795"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=42795"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=42795"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}