{"id":50191,"date":"2026-10-13T12:23:35","date_gmt":"2026-10-13T10:23:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=50191"},"modified":"2026-10-13T12:26:52","modified_gmt":"2026-10-13T10:26:52","slug":"un-de-cada-doce-pacientes-con-cancro-de-prostata-de-alto-risco-presenta-alteracions-xeneticas-hereditarias-relevantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/un-de-cada-doce-pacientes-con-cancro-de-prostata-de-alto-risco-presenta-alteracions-xeneticas-hereditarias-relevantes\/","title":{"rendered":"Un de cada doce pacientes con cancro de pr\u00f3stata de alto risco presenta alteraci\u00f3ns xen\u00e9ticas hereditarias relevantes"},"content":{"rendered":"<blockquote><p><strong>Os resultados revelan que a presenza de determinadas alteraci\u00f3ns xen\u00e9ticas as\u00f3ciase con diferenzas na evoluci\u00f3n da enfermidade<\/strong><\/p>\n<p><strong>\u00c9 a principal conclusi\u00f3n dun estudo realizado por investigadores do Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela, a Fundaci\u00f3n P\u00fablica Galega de Medicina Xen\u00f3mica e o Complexo Hospitalario Universitario de Santiago<\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Santiago de Compostela, 6 de outubro de 2026.<\/strong>&#8211; Un estudo realizado por persoal do Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), a Fundaci\u00f3n P\u00fablica Galega de Medicamento Xen\u00f3mica (FPGMX) e o Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) revela que un de cada doce homes con cancro de pr\u00f3stata de alto risco presenta unha alteraci\u00f3n xen\u00e9tica hereditaria potencialmente relacionada coa evoluci\u00f3n da enfermidade. O traballo, que acaba de ser publicado pola revista cient\u00edfica <em>European Urology Open Science,<\/em> reforza o valor da informaci\u00f3n xen\u00e9tica para avanzar cara a unha atenci\u00f3n m\u00e1is personalizada.<\/p>\n<p>O estudo analizou 600 pacientes con cancro de pr\u00f3stata de alto risco e atopou variantes xen\u00e9ticas patog\u00e9nicas ou probablemente patog\u00e9nicas no 8\u00a0% deles (48 pacientes). Estas alteraci\u00f3ns afectan a xenes relacionados coa predisposici\u00f3n hereditaria ao cancro, entre eles <em>BRCA1, BRCA2, ATM<\/em> e <em>CHEK2<\/em>.<\/p>\n<p>O persoal investigador estudou, ademais, a evoluci\u00f3n da enfermidade en pacientes que recibiran radioterapia como tratamento inicial con intenci\u00f3n curativa. Os resultados revelan que a presenza de determinadas alteraci\u00f3ns xen\u00e9ticas as\u00f3ciase con diferenzas na evoluci\u00f3n da enfermidade, e que o seu impacto pode variar en funci\u00f3n do xene afectado.<\/p>\n<p><strong>Incorporar a xen\u00e9tica no seguimento da enfermidade<\/strong><\/p>\n<p>\u201cEstes resultados mostran que a informaci\u00f3n xen\u00e9tica hereditaria pode ser relevante non s\u00f3 para co\u00f1ecer a predisposici\u00f3n a desenvolver cancro, sen\u00f3n tam\u00e9n para comprender como pode evolucionar a enfermidade\u201d, explica Javier Galego-Carro, primeiro autor do estudo. \u201cEn pacientes con cancro de pr\u00f3stata de alto risco, co\u00f1ecer estas variantes pode achegar informaci\u00f3n adicional que non obtemos unicamente a partir das caracter\u00edsticas do tumor\u201d.<\/p>\n<p>Para Ana Vega, coordinadora do estudo e responsable do grupo de investigaci\u00f3n de Xen\u00e9tica en Cancro e Enfermidades Raras do IDIS, os resultados apoian a importancia de incorporar progresivamente a informaci\u00f3n xen\u00e9tica \u00e1 avaliaci\u00f3n dos pacientes con cancro de pr\u00f3stata de alto risco.<\/p>\n<p>O cancro de pr\u00f3stata \u00e9 unha enfermidade moi heterox\u00e9nea: pacientes con tumores aparentemente similares poden ter evoluci\u00f3ns moi diferentes. A identificaci\u00f3n de alteraci\u00f3ns hereditarias pode axudar a explicar parte desta variabilidade e, ademais, ten implicaci\u00f3ns para os familiares dos pacientes portadores, xa que determinadas variantes poden aumentar o risco de desenvolver outros tipos de cancro.<\/p>\n<p>\u201cEstamos a avanzar cara a un modelo no que non miramos unicamente o tumor, sen\u00f3n tam\u00e9n as caracter\u00edsticas xen\u00e9ticas da persoa que o desenvolve. Integrar ambas as informaci\u00f3ns pode axudarnos a comprender mellor a enfermidade e avanzar cara a unha medicina m\u00e1is personalizada en cancro de pr\u00f3stata\u201d, concl\u00fae Ana Vega.<\/p>\n<p>O estudo foi publicado en <em>European Urology Open Science<\/em> co t\u00edtulo <em>Clinical Impact of Germline Pathogenic Variants in High<\/em>&#8211;<em>risk Prostate Cancer Treated with Radiotherapy<\/em> (2026;91:49\u201358). P\u00f3dese consultar en https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.euros.2026.07.002<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Os resultados revelan que a presenza de determinadas alteraci\u00f3ns xen\u00e9ticas as\u00f3ciase con diferenzas na evoluci\u00f3n da enfermidade<\/p>\n<p>\u00c9 a principal conclusi\u00f3n dun estudo realizado por investigadores do Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela, a Fundaci\u00f3n P\u00fablica Galega de Medicina Xen\u00f3mica e o Complexo Hospitalario Universitario de Santiago<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":34967,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[175,501,531],"tags":[],"class_list":["post-50191","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias-gl","category-carrusel-de-portada-gl","category-carrusel-en-galego-gl"],"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50191","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=50191"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50191\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":50245,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50191\/revisions\/50245"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/34967"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=50191"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=50191"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=50191"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}