{"id":6774,"date":"2021-03-05T17:18:36","date_gmt":"2021-03-05T16:18:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.idisantiago.es\/?p=6774"},"modified":"2021-06-07T10:32:52","modified_gmt":"2021-06-07T08:32:52","slug":"atlantic-ket-med-webinar4sistema-de-xestion-da-calidade-para-dispositivos-medicos-produtos-sanitarios-farmaceuticos-e-de-terapia-avanzada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.idisantiago.es\/gl\/atlantic-ket-med-webinar4sistema-de-xestion-da-calidade-para-dispositivos-medicos-produtos-sanitarios-farmaceuticos-e-de-terapia-avanzada\/","title":{"rendered":"Atlantic KET MED Webinar#4:\u201cSistema de Xesti\u00f3n da Calidade para dispositivos m\u00e9dicos, produtos sanitarios, farmac\u00e9uticos e de terapia avanzada\u201d."},"content":{"rendered":"

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Como parte do proxecto, Atlantic KET Med ofrece un rigoroso marco de xesti\u00f3n da calidade que permite \u00e1s PEMES do sector biotech, crear e manter o seu propio Sistema de Xesti\u00f3n da Calidade ( SGC). O proxecto Atlantic KET Med, do que a Fundaci\u00f3n IDIS est\u00e1 a levar a cabo financiado a trav\u00e9s do Programa europeo Interreg Atlantic, e cuxo obxectivo \u00e9 xerar capacidades e sinerxias de produci\u00f3n piloto de alta tecnolox\u00eda ao Espazo Atl\u00e1ntico da UE en apoio das PEME e as empresas de nova creaci\u00f3n que utilizan as tecnolox\u00edas facilitadoras esenciais ( KET) para producir dispositivos m\u00e9dicos de nova xeraci\u00f3n.<\/p>\n

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O pr\u00f3ximo d\u00eda 10 de marzo, realizaremos un Webinar de Presentaci\u00f3n cunha sesi\u00f3n introdutoria (1 hora de duraci\u00f3n ) ser\u00e1 impartida por Alastair Clarke como unha mestura de presentaci\u00f3n e debate interactivo, introducindo as Boas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n e o panorama regulatorio m\u00e1is amplo. Alastair Clarke traballou estreitamente con Atlantic KET Med para dese\u00f1ar e crear un sistema de xesti\u00f3n da calidade das pr\u00e1cticas correctas de fabricaci\u00f3n que proporciona un marco transferible para permitir \u00e1s PEME implantar e manter un sistema de xesti\u00f3n da calidade das pr\u00e1cticas correctas de fabricaci\u00f3n desde cero.<\/p>\n

O SGC est\u00e1 dese\u00f1ado para utilizar unha serie de plantillas que garantan a recompilaci\u00f3n de toda a informaci\u00f3n relevante para o cumprimento das Boas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n, e aborda as necesidades das normativas globais definidas polas autoridades reguladoras nacionais e rexionais, como a UE ( EMA) e os Estados Unidos (FDA). Se comeza asi\u00f1a cun sistema de xesti\u00f3n da calidade, poder\u00e1 garantir de forma proactiva que o seu programa de desenvolvemento de produtos cumpra as necesidades destas normativas e est\u00e1ndares, e evitar custosas correcci\u00f3ns e repetici\u00f3ns.<\/p>\n

A asistencia \u00e1 sesi\u00f3n \u00e9 GRATU\u00cdTA e, tras a mesma, emitirase un certificado de asistencia. Faga clic aqu\u00ed<\/a> para inscrici\u00f3n.<\/p>\n

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