Boletín mensual del IDIS – Septiembre 2023

Se trata de una enfermedad ultrarrara de origen genético que provoca la formación gradual de hueso en tejidos donde no debería existir, como la piel o los músculos.
En el mundo solo existen 62 casos reportados de esta enfermedad causada por una mutación en el gen GNAS. En Galicia hay dos casos confirmados en gemelas.

El equipo FarmaCHUSLab, en colaboración con VARPA Group de la UDC, lidera PK-PDrugs, una plataforma dirigida a la posología personalizada de fármacos. El grupo GrHeCo-Gen desarrolla un proyecto de inteligencia artificial que facilita la toma de decisiones de los profesionales sanitarios en el diagnóstico y manejo de casos complejos

Este reconocimiento pone en valor la trayectoria de Cintia Folgueira y su extraordinaria contribución científica, así como su compromiso con la divulgación y la excelencia en la investigación biomédica en Galicia.