El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago y Novartis organizaron una jornada en el CHUS que sirvió para presentar la campaña “Ensayar, transformar y brillar”
Isabel Lista, directora de la Fundación Pública Galega IDIS, explicó que el material informativo de la campaña estará disponible en diferentes espacios del CHUS para acercar los ensayos clínicos a los pacientes
Luz Couce, directora científica del IDIS, recordó que el centro es “un referente en investigación biomédica que impulsa numerosos estudios que mejoran la salud de la población a través de la innovación científica”
Santiago de Compostela, 10 de noviembre de 2026.- El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) celebró este martes 10 de noviembre la jornada “Ensayos Clínicos en el IDIS”. El encuentro, organizado por el IDIS y Novartis España en el Salón de Actos del Hospital Clínico Universitario de Santiago, tenía como objetivo principal la promoción y visibilización de los ensayos clínicos que se desarrollan en el entorno hospitalario y contó con la presencia de diversas asociaciones de pacientes, como AUSOCHUS, Asociación Galega de Lupus (AGAL), Asociación de Saúde Mental A Creba o AutismoGalicia.
La jornada se enmarca en la campaña “Ensayar, transformar y brillar”, impulsada por la Unidad de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+i) del IDIS, con el objetivo de acercar la investigación clínica a la ciudadanía, dar a conocer la importancia de los ensayos clínicos y poner en valor su contribución al avance de la medicina y al desarrollo de nuevos tratamientos.
“A partir de hoy ponemos a disposición de los pacientes, en diferentes espacios de este hospital, material informativo sobre los ensayos clínicos”, anunció la directora de la Fundación Pública Galega IDIS, Isabel Lista, en la apertura de la jornada. “A veces pensamos que la investigación ocurre en los laboratorios, lejos de la actividad diaria de un hospital. Pero está mucho más cerca de los que imaginamos: en nuestras consultas, en nuestros servicios hospitalarios y en los profesionales que buscan nuevas soluciones. La investigación no es algo separado de la asistencia sanitaria, es una parte fundamental de ella”, aseguró Isabel Lista.
El gerente del Área Sanitaria de Santiago y Barbanza, Ángel Facio, calificó al IDIS como “la joya de la corona del sistema sanitario público en España. Somos una ciudad no demasiado grande, y la realidad es que, desde aquí, estamos compitiendo en las grandes ligas de la investigación”. Y en ese éxito, recalcó, tienen mucho que ver los pacientes: “Para nosotros el mayor estímulo es que los pacientes nos sigan demandando que hagamos cada día mejor las cosas y, desde luego, los ensayos clínicos son una herramienta básica para crear opciones terapéuticas que permitan avanzar en soluciones a problemas muy importantes de las personas”.
Neonatología, oncología y vacunas
A continuación, los investigadores M.ª Luz Couce, Rafael López y Federico Martinón explicaron qué es un ensayo clínico y el papel del IDIS en este ámbito. Luz Couce explicó las fases de un ensayo clínico y su importancia “para encontrar nuevos tratamientos, pero también en el ámbito de la prevención, el diagnóstico precoz y la calidad de vida”. En 2025 se autorizaron 962 ensayos en España, el 25 % en fase I y II, y se autorizaron 1.354 medicamentos. España representa el 41 % de los ensayos registrados. “Somos el primer país de Europa”, aseguró Luz Couce antes de aportar datos del IDIS y del CHUS, que están a la cabeza de ese liderazgo en cuanto a investigación con 2.539 estudios clínicos activos. En su ámbito, la jefa del servicio de Neonatología del CHUS presentó algunos de esos ensayos que han llevado a cabo y en los que participan no solo pacientes del área sanitaria sino de todo el estado e incluso internacionales.
El Dr. Rafael López, jefe de Oncología Médica del CHUS y coordinador del área de Oncología del IDIS, agradeció a las asociaciones de pacientes su participación en esta jornada y destacó el avance que ha vivido la oncología en los últimos años gracias a los ensayos clínicos. “Si no hacemos ‘locuras’ —así entre comillas— no se generan ideas, empresas o patentes que al final logran el avance de la medicina”, señaló. López explicó algunos de los estudios en los que está trabajando ahora su grupo de investigación y la dificultad que entrañan. “Desarrollar un fármaco lleva una media de 14 años y una cantidad ingente de millones, 2.000 millones de euros. Y de cada 100 fármacos en fase I llegan a la clínica tres, lo que muestra lo difícil de este camino para encontrar nuevas formas de tratar enfermedades, mejorar terapias ya existentes o comprender mejor cómo actúan los medicamentos en el organismo”.
Por su parte, el Dr. Federico Martinón, jefe de Pediatría del CHUS y coordinador del área de Infectología, Inflamación y Vacunas del IDIS, pidió que haya “más ensayos clínicos y más accesibilidad a ellos”. Puso como ejemplo el caso del área sanitaria de Santiago que agrupa la práctica totalidad de los ensayos clínicos pediátricos de Galicia “no porque no se puedan hacer en otro sitio, pero la realidad es que se hacen aquí, y hay que facilitar que estos ensayos lleguen a todos los pacientes”, de ahí la puesta en marcha de varias redes destinadas a llevar “conocimiento y terapias” fuera de nuestras fronteras geográficas.
También destacó la consecución de “ensayos pragmáticos” que no solo garantizan que un estudio es seguro, sino que es efectivo en la vida real con miles de personas. “Para hacer esto, que es sencillo conceptualmente, hay que conjugar muchos condicionantes y tener apoyo de muchas entidades e instituciones. Lo hemos logrado en Galicia con el calendario vacunal, que es el mejor del mundo gracias a muchos factores, pero, sobre todo, a que somos los primeros en acceder a formación y al desarrollo de productos. Esto nos ha permitido no solo ser los mejores sino los primeros, como ocurrió con la vacuna del virus sincitial para lactantes que fue noticia en todo el mundo. Y probablemente todo ello tiene relación con otro dato: tenemos la mortalidad infantil más baja del mundo”. Y pese al mérito y relevancia que tiene para el área sanitaria y para Galicia, el Dr. Martinón quiso destacar que este trabajo “tiene trascendencia más allá de nuestra comunidad, cambia sistemas sanitarios y cambia la salud de la población global”.
La voz del paciente
Una de las ideas más repetida a lo largo de la jornada es el importante papel que tiene el paciente en todo este proceso: “Sin su implicación no sería posible avanzar en la búsqueda de nuevos tratamientos”, aseguró Luz Couce. Por ello la jornada contó también con “la voz del paciente”, que llegó de la mano de Estefanía García Mirada, presidenta de la Asociación de Usuarios del Servicio de Oncología del CHUS (AUSO). Estefanía compartió el testimonio de personas asociadas que participan actualmente en ensayos clínicos y el suyo propio como paciente oncológica e hija de una paciente fallecida. “Mi madre murió de un cáncer especialmente agresivo. Nosotros esperamos una alternativa que no llegó para ella, pero actualmente ya hay nuevas alternativas para el glioblastoma y eso no cambia nada para mi madre, pero sí para pacientes que hoy se enfrentan a esa misma situación”.
“En AUSO escuchamos a personas que atraviesan momentos diferentes, porque el cáncer no solo se vive en el hospital, se vive en casa, en el trabajo, etc. Nuestra experiencia aporta una perspectiva que debe estar presente en la investigación, porque sabemos cómo afectan los tratamientos a la vida diaria. Es muy importante que se tenga en cuenta a los pacientes, acercando la investigación a ellos y llevando nuestra voz a la investigación y a la medicina”, explicó la presidenta de AUSO.
Una campaña para acercar la investigación a la sociedad
La campaña “Ensayar, transformar y brillar” cuenta con su propio sitio web, www.ensaiosclinicos.idisantiago.es, donde se explica de forma divulgativa y asequible qué son los ensayos clínicos, quién puede acceder a ellos y las fases de un ensayo. La web incluye también un apartado de preguntas frecuentes sobre seguridad, voluntariedad, compensaciones y protección de datos donde, entre otros puntos, se aclara que la participación es siempre voluntaria y que cualquier persona puede retirarse en cualquier momento sin que ello afecte a su atención médica.
Además de señalar el papel fundamental que tiene el paciente en este proceso, se detallan los profesionales y entidades que forman parte de los equipos que intervienen: desde la investigación a la medicina y la enfermería pasando por farmacéuticas, spin-off, etc.). El cierre de la jornada lo pusieron Noelia Freire y Javier Martínez, de Ingenyus, agencia de marketing, comunicación y consultoría especializada en el ámbito de la I+D+i, la ciencia y la tecnología, que explicaron cómo afrontaron el desarrollo de los materiales que integran esta campaña destinada no solo a dar visibilidad a los ensayos clínicos sino a que los propios pacientes comprendan su papel en este proceso y la importancia que pueden tener para ellos y para toda la sociedad.
