E004 – Oncología Molecular

ÁREA: ONCOLOGÍA

Objetivos y líneas de investigación

Objetivos

La necesidad de desarrollar tratamientos personalizados, en el caso de procesos tumorales, no solo impulsa un mejor conocimiento de los eventos moleculares implicados en la patogénesis del cáncer, sino también el diseño de modelos experimentales que permitan estudiar el efecto de la activación de determinados oncogenes y / o la inactivación de ciertos genes supresores de tumores en respuesta a la terapia antitumoral. El grupo combina ambos aspectos, desarrollando modelos de cáncer que permitan estudiar la influencia de determinadas mutaciones en la patogenia y su respuesta a la terapia. Aunque la base molecular de los tumores es compleja, la activación aberrante de ciertas vías de señalización intracelular, así como la inactivación de vías dependientes de genes supresores de tumores, son características comunes a la mayoría de ellos. Si bien, en los últimos años se han logrado grandes avances en el conocimiento de la fisiopatología de algunos tipos de tumores, son necesarios más y mejores modelos preclínicos capaces de recapitular determinadas características del tumor, como la capacidad de invasión, la heterogeneidad celular o la neoangiogénesis. En conclusión, el principal objetivo de nuestro grupo es, utilizando esas herramientas, identificar nuevas dianas que permitan desarrollar nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos, lo que contribuirá a la mejora del manejo de estas patologías.

Líneas de investigación

El grupo de Oncología Molecular aúna el estudio de los eventos moleculares implicados en patologías humanas, la generación de modelos experimentales y nuevas herramientas que permitan el desarrollo y validación de nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos.

 

Equipo investigador
Líder
Costoya Puente, José Antonio

Investigador (establecido o asociado)
Arce Vázquez, Víctor

Postdoctorales
González López del Castillo, Catarina

Predoctorales
González Rendo, Lara
Zumalave Rivas, José Antonio
Proyectos

Atomwise AIMS Award
Código del proyecto: A19-513
Entidad financiadora: Atomwise
Investigador/a principal: José Antonio Costoya Puente

COVID-19 GAIN Rescate ISCIII
Código del proyecto: IN845D 2020/15
Entidad financiadora: Axencia Galega de Innovación
Investigador/a principal: José Antonio Costoya Puente

Galician Night of Researchers (G- NIGTH)
Código del proyecto: 2020-PI031
Investigador/a principal: José Antonio Costoya Puente

In vivo validation of new nanodevices for drug delivery in cancer
Código del proyecto: 2019- CP064
Entidad financiadora: University of Nottingham
Investigador/a principal: José Antonio Costoya Puente

La interacción proteína-proteína entre PARP1 y E2F1 como diana terapéutica en cáncer
Código del proyecto: PID2020-113501RB-I00
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Investigador/a principal: José Antonio Costoya Puente

Publicaciones
  • Almengló C, Caamaño P, Fraga M, Devesa J, Costoya JA, Arce VM. From neural stem cells to glioblastoma: A natural history of GBM recapitulated in vitro. J Cell Physiol. 2021 Nov;236(11):7390-7404. doi: 10.1002/jcp.30409. Epub 2021 May 7. PMID: 33959982.
  • Iglesias P, Seoane M, Golán I, Castro-Piedras I, Fraga M, Arce VM, Costoya JA. PARP1 Deficiency Reduces Tumour Growth by Decreasing E2F1 Hyperactivation: A Novel Mechanism in the Treatment of Cancer. Cancers (Basel). 2020 Oct 10;12(10):2907. doi: 10.3390/cancers12102907. PMID: 33050515; PMCID: PMC7599842.
  • Iglesias P, Penas C, Barral-Cagiao L, Pazos E, Costoya JA. A Bio-inspired Hypoxia Sensor using HIF1a-Oxygen-Dependent Degradation Domain. Sci Rep. 2019 May 8;9(1):7117. doi: 10.1038/s41598-019-43618-4. PMID: 31068630; PMCID: PMC6506541.
  • Golán I, Rodríguez de la Fuente L, Costoya JA. NK Cell-Based Glioblastoma Immunotherapy. Cancers (Basel). 2018 Dec 18;10(12):522. doi: 10.3390/cancers10120522. PMID: 30567306; PMCID: PMC6315402.
  • Arce VM, Costoya JA. SARS-CoV-2 infection in K18-ACE2 transgenic mice replicates human pulmonary disease in COVID-19. Cell Mol Immunol. 2021 Mar;18(3):513-514. doi: 10.1038/s41423-020-00616-1. Epub 2021 Jan 14. PMID: 33446889; PMCID: PMC7808118.
  • Almengló C, González-Mosquera T, Caamaño P, Seoane M, Fraga M, Devesa J, Costoya JA, Arce VM. Immortalization of a cell line with neural stem cell characteristics derived from mouse embryo brain. Dev Dyn. 2020 Jan;249(1):112-124. doi: 10.1002/dvdy.103. Epub 2019 Aug 31. PMID: 31412150.
  • Fernández-Nocelo S, Gallego R, Costoya JA, Arce VM. Expression of myostatin in human hematopoietic cells unveils novel autocrine/paracrine actions for the hormone. J Cell Physiol. 2019 May;234(5):7236-7246. doi: 10.1002/jcp.27494. Epub 2018 Oct 28. PMID: 30370618.