Plataforma SP-IRIS/ExoView

PLATAFORMAS DE APOYO COMÚN

Equipamiento

ExoViewTM R200

La plataforma de un vistazo:

  • Detección de Vesículas Extracelulares (exosomas)
  • No requiere purificación
  • Tamaño de vesículas extracelulares
  • Fluorescencia
  • Colocalización de biomarcadores
  • Detección de exosomas personalizable

Consulta las especificaciones aquí.

Descripción

La plataforma ExoView se basa en la tecnología de sensor de imágenes de reflectancia interferométrica de una sola partícula (Single particle interferometric reflectance imaging sensor SP-IRIS) proporcionando una solución compacta multiparamétrica para la captura y análisis de Vesículas Extracelulares (VEs)/exosomas, nanopartículas funcionalizadas y virus. Permite capturar VEs, medir tamaño (nm) mediante interferencia de luz visible, y cuantificar mediante fluorescencia el número de vesículas con anticuerpos específicos y/o a demanda en chips funcionalizados de reducido tamaño usando muy poca muestra (apenas unos µl) en cualquier fluido biológico (plasma, suero, orina, LCR, etc) y secretomas. Permite realizar en un solo análisis tamaño, cantidad, y perfil proteico tanto de proteínas de membrana como intra-vesiculares; además permite la detección y análisis de ARNs exosomales mediante sondas fluorescentes.

El redescubrimiento de las vesículas extracelulares (VEs) y su papel en la fisiología normal y patológica está cambiando el paradigma en muchos aspectos de la investigación biomédica. Las VE incluyen vesículas de tamaño y origen variable (30-1000 nm); así, las originadas por evaginación de la membrana plasmática se conocen como microvesículas (100 nm-1μm) y las ensambladas en endosomas multivesiculares y secretadas por exocitosis (30-100 nm), exosomas. Por lo tanto, estas vesículas están potencialmente presentes en todos los fluidos biológicos donde viajan a órganos vecinos o distantes. El interés por las VEs y los exosomas en particular, se ha intensificado exponencialmente en los últimos años debido a su capacidad para transportar una variedad de moléculas bioactivas como lípidos, proteínas, ADN y ARN, lo que las hace especialmente interesantes ya que permiten activar receptores y vías de señalización en una célula o tejido diana, y transferir moléculas, además de desempeñar un papel en la regulación postranscripcional de la expresión del ARNm a través de mecanismos epigenéticos como los miARN que inducen cambios en la expresión proteica de un gran número de genes y la modulación de la metilación del ADN. Estudios recientes sugieren que el mecanismo de captación de las VE por las células diana puede regularse, ya que las vesículas pueden contener moléculas diana específicas, con cierto grado de especificidad hacia los tejidos receptores. Además, las VEs también pueden sufrir una transcitosis que les permite atravesar la barrera hematoencefálica y acceder al SNC. Como la composición molecular de las VEs refleja cambios fisiológicos y fisiopatológicos en la célula o tejido de origen, las VE también tienen un gran potencial como biomarcadores para el diagnóstico de enfermedades.

Servicios

TIPOS DE ANÁLISIS
A. TETRASPANIN KIT- DETECCIÓN DEL PERFIL DE TETRASPANINAS (CD9/CD81/CD63):
a. IDENTIFICACIÓN DE PROTEÍNAS CUSTOM CARGO/MEMBRANA

B. EXOFLEX KIT-CAPTURA CUSTOMIZADA DE VESÍCULAS EXTRACELULARES (EXOSOMAS)
a. IDENTIFICACIÓN DE PROTEÍNAS CUSTOM CARGO/MEMBRANA

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Tarifas

Tarifas 

IVA no incluido.

Contacto

María Pardo Pérez

IP Grupo Obesidómica (IDIS E023), miembro del Grupo Español de Innovación e Investigación en Vesículas Extracelulares (GEIVEX), y de la Red: “Translational NeTwork for the CLinical application of Extracellular VesicleS, TeNTaCLES”

e-mail: maria.pardo.perez@sergas.es

Teléfono: 981955071 (extensión 255071)

Nerea Lago-Baameiro, investigadora predoctoral IDIS E023

e-mail: nerealagobaameiro@gmail.com

Tamara Camino Martínez, investigadora postdoctoral IDIS E023

e-mail: tamara_cm_10294@hotmail.es