Se trata de una terapia que evita que las lesiones se extiendan tras una isquemia y de la que se pueden beneficiar más pacientes que con otros tratamientos.
El premio de 5.000 euros será entregado en un acto que se celebrará el 15 de abril en el Pazo de San Roque, en Santiago de Compostela.
Santiago de Compostela, 1 de abril 2026-. El grupo Ictus Traslacional del IDIS, en colaboración con el Instituto de Investigación VHIR Vall d’Hebron (Barcelona) ha desarrollado un nuevo fármaco que protege el tejido cerebral tras un ictus isquémico y mejora la recuperación funcional de los pacientes, lo que supone un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad neurológica.
El proyecto ha sido reconocido con el Premio Francisco Guitián Ojea a la Investigación Aplicada, uno de los dos Premios a la Transferencia de Tecnología en Galicia 2026, que otorga la Real Academia Galega de Ciencias en colaboración con la Axencia Galega de Innovación. Un total de 90 propuestas optaban a estos galardones, dotados con 5.000 euros cada uno, y que serán entregados en un acto que se celebrará el 15 de abril en el Pazo de San Roque, en Santiago de Compostela.
Tal como manifiestan los investigadores, el ictus isquémico es una de las principales causas de muerte neurológica y discapacidad en todo el mundo, con un enorme impacto sanitario y social, especialmente en regiones como Galicia, debido al envejecimiento de la población. Señalan que, aunque en los últimos años se han desarrollado tratamientos eficaces para restaurar el flujo sanguíneo en el cerebro tras el ictus, como la trombólisis o la trombectomía, estos solo pueden aplicarse a una parte limitada de los pacientes y no evitan completamente el daño cerebral que se produce tras la isquemia. Por ello, existe una necesidad urgente de nuevas terapias que protejan el cerebro y mejoren los resultados clínicos.
“Nuestro grupo lleva años trabajando en el desarrollo de un nuevo fármaco orientado a proteger el tejido cerebral dañado tras un ictus isquémico, con el objetivo final de reducir la extensión de la lesión y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Este tratamiento se basa en la administración de una enzima presente de forma natural en la sangre, denominada GOT”, explica Francisco Campos, investigador principal del grupo.
Campos indica que, a pesar de los buenos resultados obtenidos, la enzima presentaba limitaciones clínicas importantes, como su corta vida media, lo que obligaba a una administración continua para mantener su efecto terapéutico. Para solucionar estas carencias, en colaboración con una empresa biotecnológica, el equipo diseñó una nueva versión de la enzima, denominada GOT1-Fc, que presenta una vida media prolongada en sangre y una mayor estabilidad. “Gracias a este avance, es posible mantener su efecto terapéutico durante más tiempo con una única administración, superando una de las principales limitaciones de las estrategias previas. Además, esta tecnología demostró ser compatible con los tratamientos estándar actuales, lo que facilita su integración en la práctica clínica como terapia complementaria”, destaca el investigador.
La tecnología desarrollada por el equipo del IDIS está protegida mediante patente, lo que refuerza su potencial de transferencia y desarrollo industrial. “Desde el punto de vista médico, su impacto es muy significativo, puesto que la nueva versión de la enzima podría mejorar la recuperación funcional de los pacientes, reducir la discapacidad asociada al ictus y ampliar el número de personas que pueden beneficiarse de un tratamiento eficaz. A medio y largo plazo, esto se traduciría en una reducción de la carga asistencial y económica de la enfermedad, contribuyendo a un sistema sanitario más sustentable y a una mejor calidad de vida para los pacientes”, aseguran los investigadores.
