Afundación obra social ABANCA acoge la muestra pictórica “Myselfie” en su sede de Vigo, integrada por obras realizadas como resultado de la iniciativa Art for Dent, que cuenta con creaciones que pretende dar visibilidad a la enfermedad de Dent, y a la importancia de la investigación en esta patología, en la que trabaja el grupo de investigación Genética das Enfermedades Renales del IDIS.

Esta exposición se puede visitar hasta el 11 de febrero de 2023. Dentro de esta exposición, se ha organizado un encuentro que tendrá lugar el 27 de enero, a las 19:30h., que contará con la participación de Fernando Yáñez, promotor de esta actividad y secretario de la Asociación Art for Dent; Miguel Á. García González, investigador del IDIS, que lidera esta línea de investigación de esta patología en el Instituto; y Pablo Zentolo, responsable de la compañía Rei Zentolo, quien colabora con la iniciativa a través de la comercialización de productos solidarios.

El grupo de Genética y Biología del Desarrollo de las Enfermedades Renales, Nefrochus, desarrolló herramientas para el diagnóstico genético de la Enfermedad Renal Hereditaria (HERD) cuyo objetivo era aplicarlo a la población gallega con para establecer el mapa genético de la enfermedad renal hereditaria. Así, entre los años 2015-2018 se aplicaron estas herramientas a la población gallega para una de las enfermedades más frecuentes en la población, la Poliquistosis Renal (1 de cada 800 nacidos vivos padece la enfermedad). Gracias a este proyecto, no solo se diagnosticó esta enfermedad a la población gallega, sino que se crearon nuevas posibles terapias para la enfermedad (MMT y anti-TWEAK) y nuevas herramientas de diagnóstico poblacional (ExoGAG).

Entre 2019 y este este año hicieron lo mismo con un grupo de patologías catalogadas como raras o de menor prevalencia renal, las Glomerulopatías, estableciendo el mapa gallego de la enfermedad, y beneficiando a los pacientes con el acceso a nuevos terapias para la enfermedad asociada al tipo de mutación, por ejemplo, Gallegos con Síndrome de Alport.