Miriam Sartages ha presentado con éxito su tesis “La fisiopatología de las malformaciones cavernosas cerebrales”. En su estudio, la investigadora muestra cómo la inhibición farmacológica del receptor de EGF afecta preferentemente a las células que producen estas malformaciones vasculares. El trabajo, dirigido por Juan Bautista Zalvide Torrente y Celia Maria Pombo Ramos, muestra cómo la inactivación de dos proteínas quinasas, STK24 y STK25, hace que se desarrollen cavernomas. De esta forma podría conocerse la patogenia de estas alteraciones.
Un proxecto do IDIS desenvolve un modelo celular innovador para investigar a heteroplasia ósea progresiva
Trátase dunha enfermidade ultrarrara de orixe xenético que provoca a formación gradual de óso en tecidos onde non debería existir, como a pel ou os músculos. No mundo só existen 62 casos reportados desta enfermidade causada por unha mutación no xene GNAS. En Galicia hai dous casos confirmados en xemelgas.
