Miriam Sartages ha presentado con éxito su tesis “La fisiopatología de las malformaciones cavernosas cerebrales”. En su estudio, la investigadora muestra cómo la inhibición farmacológica del receptor de EGF afecta preferentemente a las células que producen estas malformaciones vasculares. El trabajo, dirigido por Juan Bautista Zalvide Torrente y Celia Maria Pombo Ramos, muestra cómo la inactivación de dos proteínas quinasas, STK24 y STK25, hace que se desarrollen cavernomas. De esta forma podría conocerse la patogenia de estas alteraciones.
Uno de cada doce pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo presenta alteraciones genéticas hereditarias relevantes
Los resultados revelan que la presencia de determinadas alteraciones genéticas se asocia con diferencias en la evolución de la enfermedad. Es la principal conclusión de un estudio realizado por investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
