Santiago de Compostela, 2 de setembro de 2024.- Aumentar a diversidade nos estudos xenómicos é esencial para avanzar na medicina de precisión e a equidade en atención sanitaria en enfermidades reumáticas. A revista Nature Reviews of Rheumatology publica un comentario do investigador do IDIS, Roberto Díaz Peña, que aborda as barreiras estruturais e loxísticas para incluír a poboacións subrepresentadas neste tipo de estudos, “o que podería aumentar a nosa comprensión das enfermidades reumáticas e conducir a mellores resultados para todos”, sinala o investigador do IDIS.
Segundo Roberto Díaz Peña, a medicina xenómica proporciona “mellores ferramentas para o diagnóstico de enfermidades complexas, para a predición da súa progresión e para a selección dos tratamentos máis adecuados de cada paciente”, nas súas palabras. Con todo, a ausencia de representatividade nalgunhas poboacións exacerba as disparidades na atención sanitaria, limitando a aplicabilidade de novos achados genómicos a grupos étnicos específicos e representa unha fonte de inequidad na investigación médica, “particularmente no campo da reumatoloxía”, sinala o investigador.
O artigo pon de manifesto que o progreso non é uniforme en todas as poboacións, con maior presencia de poboacións europeas ou asiáticas, en comparación con poboacións de América Latina e África. “Además de ser unha cuestión de equidade e diversidade, a inclusión de poboacións africanas e latinoamericanas nos estudos genéticos é relevante para avanzar no coñecemento sobre a patogénesis das enfermidades reumáticas e, potencialmente, para desenvolver novos tratamentos”, indica o investigador.
Investigación local
Por outra banda, entre as solucións propostas #priorizar a colaboración con investigadores locais co fin de atopar solucións e estratexias efectivas. “Isto podería lograrse fomentando asociacións internacionais, mellorando as infraestruturas locais para estudos genómicos e implementando directrices éticas adecuadas para protexer os dereitos e intereses dos participantes”, indica Roberto Díaz.
O artigo tamén pon de manifesto a necesidade de buevas iniciativas para crear e regular biobancos en países de ingresos baixos e medianos, que también alberguen mostras de poboacións indígenas, que están particularmente subrepresentadas na investigación genómica. “Por outra banda, débese garantir unha financiación adecuada para garantir a continuidade dos estudos genómicos en reumatología e, finalmente, promover a difusión dos resultados destas investigacións a través de publicacións de alto impacto”.
Más información sobre o IDIS
O Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) nace en 2008 froito da colaboración entre a área Sanitaria de Santiago de Compostela e Barbanza (SERGAS) e a Universidade de Santiago de Compostela. Como eixo da investigación sanitaria galega, está acreditado polo Instituto de Saúde Carlos III xa desde o 2010. O seu obxectivo é identificar e desenvolver novas solucións que dean resposta aos problemas de saúde da sociedade. Cun equipo de 1338 investigadores, 105 grupos de investigación, 50 M€ de fondos captados no último ano, o IDIS contribúe co seu labor para incrementar o coñecemento da saúde e á consolidación da innovación no sector sanitario.e precisión
