Santiago de Compostela, 20 marzo de 2024.- A revista especializada Frontiers en farmacologia aceptou un novo artigo do Grupo de Investigación Traslacional en Enfermidades Neurolóxicas (ITEN) do IDIS. É o último dunha serie sobre enfermidades psiquiátricas que comezou en 2022 cun artigo sobre esquizofrenia e continuou en 2023 con outro sobre depresión. Nesta ocasión, o estudo céntrase noutra enfermidade psiquiátrica de gran relevancia: o trastorno bipolar.
O artigo do investigador Carlos Fernández Pereira titúlase “Insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3) and IGFBP-5 in plasma diminución durante episodios maníacos agudos no trastorno bipolar” e forma parte da tese dirixida polo doutor Roberto Agís. , do grupo de investigación traslacional en enfermidades neurolóxicas (ITEN) do IDIS. No estudo tamén participaron investigadores do Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur (IISGS) e da Universidade da Coruña.
O trastorno bipolar (TB) é un trastorno psiquiátrico recorrente e incapacitante, asociado con inflamación periférica de baixo grao e niveis alterados de membros do factor de crecemento similar á insulina (IGF). O obxectivo do estudo foi avaliar os niveis plasmáticos de IGF-2, IGFBP-1, IGFBP-3, IGFBP-5, IGFBP-7 e marcadores inflamatorios como o factor de necrose tumoral α (TNF-α), a proteína quimioatrayente de monocitos. 1 (MCP-1) e a proteína inflamatoria dos macrófagos 1β (MIP-1β).
Estudo e resultados
O equipo utilizou a Young Mania Rating Scale (YMRS) para determinar a gravidade da sintomatoloxía, mentres que as proteínas foron medidas mediante un ensaio de inmunoabsorción ligado a encimas (ELISA). Incluíronse 20 pacientes con TB que sufriron un episodio maníaco e 20 controis.
Algúns pacientes con TB (n = 10) foron avaliados despois dun período (17 ± 8 días) de tratamento farmacolóxico. Non se atoparon diferenzas estatísticas no factor de crecemento similar á insulina IGF-2, nas proteínas de unión ao factor de crecemento similar á insulina IGFBP-1 e IGFBP-7, no factor de necrose tumoral alfa (TNF-α) e no MIP-1β. Non obstante, IGFBP-3 e IGFBP-5 diminuíron estatisticamente en pacientes con trastorno bipolar.
Pola contra, a proteína 1 quimioatrayente de monocitos (MCP-1) aumentou significativamente nos pacientes, pero os seus niveis normalizáronse despois do tratamento. Curiosamente, só os niveis de IGFBP-1 diminuíron significativamente despois do tratamento. Non se atopou ningunha correlación significativa entre YMRS e ningunha das proteínas estudadas antes ou despois do tratamento, nin entre as proteínas IGF e os marcadores inflamatorios.
Á vista dos resultados, o equipo cre que IGFBP-3 e IGFBP-5 poderían ser explorados aínda máis como posibles indicadores de resposta ao tratamento ou biomarcadores de diagnóstico en pacientes con trastorno bipolar.
doi:10.3389/fphar.2024.1384198
Ligazón ao artigo: https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1384198/abstract
